Каждый сентябрь сотни тысяч рублей, собранные фондом во время традиционной акции «Дети и цветы», идут на лечение наших подопечных.

А каждый август мы рассказываем как деньги, которые были потрачены отдельными классами и целыми школами не на лишние букеты, а на добрые дела, поменяли жизнь тяжелобольных детей. И как ребята, для которых фонд «АиФ. Доброе сердце» открывал эти сборы, — растут, учатся, выбирают себе профессии и помогают другим.

Соня Панкрашкина, 9 лет. Порок сердца и легочная артериальная гипертензия. Героиня акции «Дети и цветы» 2023 года.

Соня Панкрашкина перешла в 3 класс православной гимназии. Новенькие тетрадки и красивые ручки куплены, школьную форму родители вот-вот закажут в специальной мастерской: в гимназии строгий дресс-код, только форменные платья и фартуки. Все лето Соня читала с папой книги и занималась каллиграфией с помощью тренажера по исправлению почерка. Мама Наташа говорит, что дочка еще в школу не очень хочет: пока лето, ей больше нравится играть в догонялки с деревенскими друзьями, кататься на самокате и качаться на качелях. Но даже эти нехитрые каникулярные радости стали возможны только после того, как во время прошлогодней акции «Дети и цветы» вы помогли Соне с лекарством (у девочки с шести лет диагностирован серьезный порок сердца и легочная артериальная гипертензия), а потом фонд купил для нее портативный кислородный концентратор.

И вот оно — чудо: на фоне лечения давление в легочной артерии снизилось, сосудистое сопротивление — тоже. Даже заведующая поликлиникой ахнула: «Как же Соня хорошо выглядит! Зимой совсем синяя была, а теперь губки розовые».

И еще одна очень хорошая новость: за этот год Соня стала выносливей, и по результатам последнего обследования врачи исключили из списка ее диагнозов один из самых опасных — синдром Эйзенменгера. А, значит, в будущем это дает дополнительную надежду на выздоровление! Да Наталья и сама заметила: ее дочка реже болеет, больше двигается и не устает как прежде.

«За лето мы дважды были в Москве на обследовании. После выписки Соня захотела увидеть Красную площадь и погулять на ВДНХ. Благодаря портативному кислородному концентратору мы смогли организовать ей эти экскурсии. Этот концентратор мы и в деревню к бабушке берем, и в больницу. Соне нужно дышать кислородом пять раз в день и строго по часам принимать лекарства».

Дышать кислородом и пить таблетки придется и во время учебы в школе. Но для Панкрашкиных это уже мелочи. Важно другое: наша помощь в прошлом году успела вовремя. И помогли Соне — обычные школьники и их родители.

Арман Акопян, 13 лет. Проникающее ранение спинного мозга. Герой акции «Дети и цветы» 2022 года.  

История Армана много лет назад так шокировала жителей его родной станицы Динской, что ее помнят до сих пор. Семью мальчика тогда убили, а ему самому чудом удалось выжить после двух ножевых ранений в позвоночник. Арману было пять. С тех пор у него только одна главная мечта — снова научиться ходить. Два года назад, собрав средства на реабилитацию в центре «Нейрофит», вы еще на шаг приблизили парня к ней.

После той реабилитации Арман, много лет передвигавшийся только в инвалидной коляске, может теперь сделать десять шагов в ходунках под присмотром инструктора! Проблемы с тазобедренными суставами пока мешают продвинуться дальше, зато дедушка Армана установил в комнате внука тренажеры и турник. И Арман запросто подтягивается пять-шесть раз!

Но, даже сидя в коляске, подросток поражает всех своей силой воли и трудолюбием. Учится на дому, зато — на одни пятерки. Бабушка Грета говорит, что недавно они возили внука в школу и ему там вручили грамоту за успехи в учебе. Арман мечтает стать программистом, любит читать духовную литературу. А еще он — ежедневная опора своим близким (после трагедии мальчика воспитывают бабушка с дедушкой): моет посуду, пылесосит в доме, помогает с огородом.

Десять шагов, которые он научился делать в ходунках, — это только начало долгого пути. Реабилитация и упорство обязательно помогут Арману рано или поздно пойти самостоятельно. И реабилитологи, и семья, и мы в это верим. Поэтому вместе с благотворительной платформой Tooba осенью открываем сбор на новую реабилитацию для подростка.

Игорь Павлов, 9 лет. Нейросенсорная тугоухость. Герой акции «Дети и цветы» 2021 года.

Если бы у Игоря не было проблем со слухом, то этой осенью он пошел бы уже в третий класс. Но из-за отставания в слухоречевом развитии один учебный год был пропущен. Зато сейчас Игорь — второклассник обычной среднеобразовательной школы.

«Маленький перфекционист и биолог-кондитер» — так мама Маша называет своего младшего сына. В активном (участвует во всех школьных мероприятиях, поет и стихи со сцены декламирует) ребенке уже не узнать замкнутого молчаливого мальчика, которому три года назад мы собирали средства на слухоречевую реабилитацию. Это теперь у Игоря много друзей и все прекрасно понимают его речь, а тогда он почти не говорил.  

«Трехнедельная реабилитация в специализированном центре для детей после кохлеарной имплантации, на которую вы помогли нам попасть, стала важным и переломным моментом в жизни сына. На том курсе мы, наконец-то, запустили речь», — вспоминает Маша и признается: теперь ее сердце спокойно.

У Маши нет завышенных ожиданий от учебы, и она говорит, что будет рада даже тройкам — лишь бы Игорю было интересно учиться. После всего перенесенного ей важен лишь комфорт сына. А вот Игорь мамину позицию не разделяет и решительно настроен учиться «на отлично». Ведь смог же он получить серебряный значок ГТО и стать финалистом конкурса «Мастерята» в номинации «Флористика»! Еще б на танцы записаться и серфингом заняться. Вообще он парень с широким кругозором и большими планами. А его любимое занятие прямо сейчас — это наблюдения за собственной муравьиной фермой, террариумом с палочниками и бабочкарием. «Больше всего Игорь уважает насекомых», — смеется Маша. А еще он любит вместе с мамой печь на школьные благотворительные ярмарки печенье и пряники. То, что помогать другим важно, Игорь знает на собственном опыте.

Доброе дело — как бумеранг. Как бы далеко не отправил помощь — добро обязательно вернется.

В этом году мы снова запускаем бумеранг добра, чтобы помочь другим детям. О которых через год, два, три, десять — тоже будем рассказывать новые счастливые истории.